溫州網疫情最新消息，美國食品和藥物管理局(FDA)周一授權輝瑞/BioNTech和Moderna更新COVID-19疫苗，針對最近流行的冠狀病毒Omicron變種，為本周晚些時候的秋季上市鋪平了道路疫苗接種運動。

第三種疫苗由Novavax生產，目前仍在接受FDA的審查。Novavax表示，在美國疾病控制與預防中心(CDC)顧問小組周二召開會議建議誰應該接種更新疫苗之前，預計其疫苗不會在美國獲得批準。

Novavax股價收盤下跌約13%，至7.82美元。

輝瑞和Moderna表示，他們針對該病毒XBB.1.5亞變種的更新疫苗預計將在未來幾天內為美國大多數人提供。FDA批準這些疫苗適合12歲及以上的人群，并授權它們緊急用于6個月至11歲的兒童。

FDA首席科學家PeterMarks博士在一份聲明中表示：“公眾可以放心，這些更新的疫苗符合該機構在安全性、有效性和生產質量方面嚴格的科學標準。”“我們非常鼓勵那些有資格考慮接種疫苗的人。”

預計疾病預防控制中心主任曼迪·科恩將在未來幾天內予以認可，這將為新疫苗的使用掃清道路。科恩表示，她預計這些疫苗將于九月推出。

FDA的授權是在夏末病例增加之后進行的，當時Omicron的新EG.5亞型（綽號Eris）已開始在美國和其他國家迅速傳播。科學家們還對在多個國家檢測到的高度突變的BA.2.86亞變體表示擔憂。

輝瑞和Moderna上周表示，他們更新的COVID-19疫苗在針對BA.2.86的測試中產生了強烈的反應。Novavax首席執行官約翰·雅各布斯(JohnJacobs)在接受采訪時表示，該公司仍在研究其疫苗對亞變種的有效性。

雅各布斯表示，Novavax預計美國將在短期內批準其疫苗。

雅各布斯說：“我們正在與他們合作。我們無法控制他們的具體時間，但我們正在迅速行動。”他指出，該公司已經生產了數千萬劑新疫苗，并簽署了在各地廣泛分銷的合同。國家。

該公司仍計劃在周二的疾病預防控制中心顧問會議上發言，并且認為一旦疫苗獲得批準，疾病預防控制中心就不需要召開額外的會議來批準其疫苗。

Novavax的蛋白質疫苗基于比信使RNA疫苗更古老的技術，后者已被用于對抗疾病數十年。

喬治敦大學教授、FDA前首席科學家杰西·古德曼(JesseGoodman)表示：“如果能獲得完全批準（Novavax的注射），那就太好了。但顯然，這需要FDA決定數據支持它。”

美國政府于5月結束了新冠公共衛生緊急狀態聲明，并將疫苗接種責任移交給私營部門。此后，對該疫苗的需求急劇下降。

對于大多數擁有健康保險的美國人來說，新冠疫苗仍然是免費的。美國政府表示正在制定一項計劃，向沒有保險的人免費提供疫苗。